关于承诺医疗 杭州承诺医疗科技有限公司于2013年成立，是浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司全资子公司。 诺尔康神经电子科技股份有限公司是全球第四家、国内首家拥有自主知识产权，独立研发、生产、销售人工耳蜗能力的公司。依托并承袭诺尔康在神经电刺激领域内的领先技术和优势基因，承诺医疗自成立之初便深耕于神经调控技术领域，致力于神经刺激技术的研发与应用。目前，承诺医疗已形成泌尿系统调控、脑部系统调控两条产品线的发展布局。 近年来，信息技术飞速发展不断改变着我们的生活和工作方式。在医疗器械行业，传统的纸质记录在效率和准确性上难以与现代的无纸化管理模式相提并论。 在承诺医疗的生产车间，亦曾深受纸质记录之困。 01、纸质记录字迹潦草，不易辨读 “在我们一线生产车间，由于工人字迹差异比较大，再加上有时填写生产数据时间很紧迫，就容易造成记录简单、字迹潦草的情况。而一旦当事员工离职，那这些记录就会成为天书，导致我们整个团队重新填写或者核对数据，不仅浪费时间，还影响我们的整个生产效率。”承诺医疗生产负责人感慨道。 02、记录不准确，追溯困难 除了纸质记录数据的难以识别，承诺管理层在审批环节也同样有困扰，“之前纸质审批流程非常繁琐且低效率，再加上需要生产、质检等部门来回确认，非常耗时，等流程到我这时，信息已经滞后，而我们管理层也无法监督流程在流转过程中是否真实，难免出现员工漏填、少填的情况，导致数据不完整、难以追溯。” 03、管理成本高，占用空间大 “每个月纸质记录成本高达万元，柜子里全被纸质记录占满，我们还特别预留出仓库专门用来堆放纸质文件，时间一长，纸张难免会老化破损，每周为了整理和归档这些纸质文件，都花费了大量时间。”相关人员无奈表示。 面对以上挑战，承诺医疗决定引入冠骋MedPro eDHR系统作为破局之钥。 01、无纸化管理：清晰记录，高效便捷 承诺医疗在引入MedPro eDHR系统后，现在车间员工只需要在电子记录系统中轻松输入生产数据，系统就会自动保存并生成清晰、易读的电子记录，彻底解决了字迹模糊、难以辨认的问题。 “终于不用为辨别字迹而头疼了”车间负责人如是说，“现在每个月在纸张采购上的成本大幅度降低，也为公司节省了不必要的运营成本，档案室也不用再堆放各类纸张，存储空间也得以释放。” “我们现在可以依批次查询目录，不同部门填对应表单，各部门按照批次关联，而不用把纸质记录搬出来一 一查询了。”生产和质检部门都对此表示满意。 02、在线表单审批：高效流转，加速决策 MedPro eDHR系统的在线表单审批功能，将审批流程全面线上化。申请人提交表单后，系统自动流转至相应审批人，无论身处何地，管理人员都能实时查看待审批事项，快速做出决策，大大缩短了审批周期。“现在，我们的业务流转速度大幅提升，整个环节更加透明。”管理层对此赞不绝口。 03、数据透明化：打破壁垒，提升效率 MedPro eDHR系统的引入，不仅实现了数据的结构化存储，还通过防呆放错机制，有效避免了数据录入错误，应审效率也大幅提升。同时，数据的透明化打破了部门间的壁垒，提升协同效率。 “MedPro eDHR能够1:1还原现有表单，员工即刻上手，真正做到了开箱即用。”生产负责人欣慰地说。 承诺医疗的小投入，成功打破了纸质记录的繁琐现状，不仅实现了生产过程的透明化，也为公司未来的创新发展奠定了基础。 （上述图片仅供参考，非客户真实数据）
关于赛诺医疗 赛诺医疗科学技术股份有限公司创立于2007年，专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司。2019年10月，公司登陆上海证券交易所，成为科创板上市企业（股票代688108.SH）。 公司业务涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗的重点领域，主营产品冠脉药物支架、冠脉球囊、颅内快速交换球囊、颅内药物洗脱支架等累计使用超过190万个，进入三千余家医院。 “面对激烈的市场竞争和国家集采，如何提高生产效率、降低成本是企业头等大事，数字化转型被我们列为战略规划。”赛诺高层提到，传统数字化项目建设周期长、成本高、风险大，“特别对于我们企业来说，产品特点是小批量多品种，公司会不断对生产等环节进行流程优化和改造，但往往等系统定制开发完成，已经不适用我们最新的流程规划。我们一直苦于市场没有一款软件能快速部署上线，所以当遇到冠骋MedPro eDHR，我们是兴奋的，通过了解，它不但能帮我们实现无纸化降低成本，也可以帮助我们提高员工作业效率。” “为实现制造过程信息记录无死角，我们的批记录每天都需要耗费大量的纸张开展记录，以前我们的日常工作重点之一即是每天都在车间填写纸质的批记录，有专门的存放小推车，数量巨大，2-3天就堆满一车，整理起来费时费力。”赛诺领导如是说。小批量多品种业务形态，现场产品型号和在制工单数量众多，专门存放批记录的柜子里面“纸海茫茫”，如果要精确查找，耗时良久。“我们有大概50000份批记录，大量时间花费在与生产人员确认沟通。工人在生产过程中，难免出现填错，或者是由于存放管理要求，可能一张表单会要重复填写数次乃至十数次，很影响效率。” “另外，批记录有审批流程，这个需要专员一个个部门找相关领导签字，一张审批单签完，最少也要一个小时，基本上都需要一个半小时、两个小时。作为管理层，往往不清楚这个审批流程到了哪一步骤，看不到进度，只能找相关人员频繁去问，这对于他们的时间和精力都是不小的消耗。” 01、电子批记录代替纸质批记录，纸质记录减少100% 引入MedPro eDHR系统后，通过在线表单填写不仅大大节省了纸张，而且系统自带的防错功能，极大地降低了填写错误的概率。通过在线填写，审批，一切变得简单快捷。审批流程线上化，申请人提交表单后，系统自动流转至相应审批人，并且可以通过各种方式及时提醒相应的审核、审批人员，管代可随时随地查看待审批事项，快速做出决策并放行。大大缩短了审批周期，加速业务流转，提升企业运营效率。 02、秒级产品追溯，数据查询效率提升95% 过去追溯信息时，人员需手动收集、整理各类资料，耗时且易出错。现在，每个产品都在系统中有自己的批次号“身份证”，只需要去MedPro eDHR系统输入对应“身份证”，就可以迅速获取相关数据，一目了然，实现精准分类与整理。同时，可以关联查看子产品的批记录信息，便于查看半成品零部件情况。这不仅提高了追溯效率，还为企业质量管控、问题排查提供了有力支撑，确保产品全生命周期信息清晰可查。 冠骋信息MedPro eDHR系统为赛诺医疗的制造过程注入了全新的活力，它成功化解了赛诺医疗在纸质批记录数据记录与查找追溯等诸多方面所面临的痛点，显著提升了整体制造效率与管理水平。 （上述图片仅供参考，非客户真实数据）
近日，埃普特医疗与冠骋信息再度携手，共同宣布启动数字化工厂二期项目。 在数字化转型的大潮中，智能制造已成为制造业升级的关键路径。埃普特医疗基于首期项目的成功，与冠骋信息再次合作。数字化工厂的持续建设将为埃普特医疗的持续发展提供强大助力，续写共赢新篇章。 回顾首次合作，双方团队凭借专业能力和不懈努力，成功实施了一期数字化工厂MOM系统，完成了数字化标杆工厂建设目标，实现了生产任务实时监控和透明化管理，提高了生产效率，生产周期大幅缩短。通过MOM系统，取消了生产过程中所有的纸质记录，人员通过扫码一键获取操作和记录的标准模板，并进行防呆防错验证，提供数据的输入效率和准确性，降低了报废并提高了良率。通过MOM系统电子批记录功能，消除了纸质批记录模板查找、打印、下发、复核、收集、归档等工作，通过系统一键下发使用和自动验证、收集、归档，完工后自动生成电子放行任务，提高了作业效率；归档后可以通过批次/序列号一键查询电子批记录信息，提高了放行的效率和未来应对飞检效率。对制造过程的精确监控和数据分析，使得质量问题能够迅速定位并解决，从而提升了质量管理能力。基于首次合作的丰硕成果和深厚的信任基础，双方再次携手，继续深化和推广MOM系统建设。 关于惠泰医疗 深圳惠泰医疗器械股份有限公司，是一家专注于心脏电生理和介入医疗器械的研发、生产和销售的高新技术企业，于2021年在上海证券交易所科创板上市。是中国第一家获得电生理电极导管、可控射频消融电极导管、漂浮临时起搏电极导管市场准入并进入临床应用的国产厂家。 2024年1月28日，迈瑞发布公告称，拟由全资子公司通过“协议转让+表决权”的方式，使用66.52亿元自有资金，实现对惠泰医疗控制权的收购。 湖南埃普特医疗器械有限公司，隶属于惠泰集团下全资子公司，成立于2006年，是一家集开发、研制、生产、销售于一体的介入医疗器械高新技术企业。深耕微创介入医疗器械领域，已形成完整冠脉通路为主导，外周和神经计入为重点发展方向的业务布局，公司产品覆盖全国2000多家医院，销往海外90多个国家和地区。其中冠脉微导管、导引延伸导管、导引导丝（金属设计）及导引导丝（聚合物设计）4个产品的成功注册及产业化，打破了国外产品垄断的现状，填补了该领域无国产器械的空白，提升了国产器械的品牌和竞争力。 一期项目成功和二期项目的启动，不仅体现了埃普特医疗对于数字化转型的迫切需求及其坚定信念，也展示了埃普特医疗与冠骋信息在打造医疗器械数字化工厂方面的共同追求。冠骋信息将基于以MedPro为核心专属于医疗器械MOM套件，深度融合埃普特生产、质量特点和业务流程需求，以创新为引领，以技术为支撑，以服务为保障，助力埃普特医疗打造行业领先的数字化智能工厂。
2024年11月25日，天津博朗科技发展有限公司数字化工厂项目启动会在天津召开。博朗科技和冠骋信息及双方项目团队共同出席了本次会议。 随着微创手术技术的日益普及，市场对高质量内窥镜及相关设备的需求持续增长。作为一家专注于微创手术技术并拥有特殊角度内窥镜技术的创新型企业，博朗科技一直在探索实现数字化转型的有效路径。经过严谨的选型过程，博朗科技决定与冠骋信息合作，共同推进数字化转型。 关于博朗 博朗公司是一家以自主创新能力为核心的企业，拥有独立的知识产权和专业的光学设计团队。曾获得授权专利79项，国家高新技术企业，天津高新区科技小巨人企业，科学进步三等奖等荣誉。 目前，公司的产品线覆盖泌尿科，妇科，骨科，普外科，耳鼻喉科，整形外科以及工业科研领域。具有生产特殊角度内窥镜的能力，产品分辨率高，光照度好，视场角大，视野更清晰等多种优点。自2005年起通过ISO9001质量体系和ISO13485医疗设备认证体系认证，并于2007年获得欧共体CE认证，产品覆盖国内外30多个国家地区市场。 启动会上，冠骋信息项目经理对项目范围、组织架构、职责分配及项目计划进行了详细报告。 博朗科技领导对此次合作充满期待，并希望借助冠骋信息的专业产品和丰富的项目实施经验，为博朗科技提供切实可行的数字化转型指导，确保项目顺利推进。同时，在项目执行过程中，博朗科技将与冠骋信息保持密切沟通，全力配合，以确保项目圆满完成。 冠骋信息领导对博朗科技的信任表示感谢，并表示在接下来的合作过程中，冠骋信息将与博朗科技共同组建项目团队。相信在双方的紧密合作和有效沟通下，项目定能够按时完成并顺利交付。 当前，数字化转型已成为企业实现高质量发展的“必答题”。冠骋信息一直深耕于医疗器械行业，其产品融合行业最佳实践、功能强大、性能稳定。此次合作将充分发挥产品优势，助力博朗科技提升核心竞争力，助力业务的快速增长和持续创新。
2024年11月19日，上海乐纯生物技术股份有限公司MOM系统项目启动会在上海顺利召开。乐纯生物和冠骋信息双方项目团队共同出席了此次会议。 随着生物技术的飞速进步和生物产业的持续发展，生物反应器作为生物技术领域的核心产品，其市场需求呈现出持续增长的态势。国家政策的大力支持，为生物反应器产业的创新与转型升级提供了有力保障。在生物反应器市场的细分领域中，一次性生物反应器凭借其高灵活性、低污染风险、易于清洁及验证成本低等优势，展现出巨大的市场潜力和广阔的发展前景。 作为国内一次性生物工艺整体解决方案及服务的领军企业，乐纯生物始终致力于技术创新与产业升级。为了进一步加强技术创新能力、提升市场核心竞争力，乐纯生物经过严格的选型过程，最终决定与冠骋信息合作，共同开启数字化工厂建设的新篇章。 关于乐纯生物 上海乐纯生物技术股份有限公司成立于2011年，以外延式增长路径并入格氏流体、康晟生物、斯坦利思等优秀品牌，业务范围覆盖一次性使用系统、过滤纯化、细胞培养、洁净室污染控制四大系列。十余年来,乐纯生物始终坚持科研导向,致力于为生物制药等行业提供优质、创新的上游耗材及工艺技术服务,是中国领先的生物工艺整体解决方案及服务提供商。 乐纯生物专注于一次性工艺技术产品及解决方案，拥有多项生物制药工艺一次性使用产品相关专利技术，全方位应用在生物制药工艺中的上游细胞培养、下游分离与纯化以及最终制剂灌装等步骤，并伴随生物制药全生命周期，贯穿研发、中试及商业化生产阶段；乐纯生物以技术创新为驱动，引领一次性工艺技术快速本土化的进程，打通了上下游产业链，为行业赋能。截至2023年12月乐纯生物在中国国内服务超过 800 家生物制药企业，同时产品出口到秘鲁、新加坡、韩国、德国等国家。 乐纯生物的领导强调，数字化转型已是企业发展的必答题，鉴于发展需求和提升公司竞争力的需要，乐纯生物决定启动数字化工厂项目。经过多轮深入细致的评估和审核，乐纯生物选择与冠骋信息合作。这一项目对乐纯生物至关重要，标志着集团向数字化发展阶段迈出重要一步。乐纯生物期待双方团队能够紧密合作，高效推进项目，确保其成功落地，并希望此次合作成为未来更深层次合作的良好起点。 冠骋信息的领导表示，冠骋团队非常重视与乐纯生物的合作。冠骋信息在医疗器械行业深耕多年，积累了丰富的项目实施经验，并拥有一支具备深厚医疗行业经验和实施能力的专业团队。冠骋的产品不仅功能强大、性能稳定，还融合了行业最佳实践，并持续进行技术迭代。感谢乐纯生物的信任和选择，双方在此次项目中目标一致，冠骋信息将全力以赴，确保项目顺利实施，实现双赢。 此次合作不仅标志着乐纯生物在数字化转型道路上迈出了重要一步，而且冠骋信息将全力支持乐纯生物深化“基于数字化的智能制造”应用，推动其数字化转型进程，助力乐纯生物实现高质量发展的目标。
2024年10月29日，江苏硕世生物科技股份有限公司MOM系统项目启动会在江苏泰州顺利召开。硕世生物和冠骋信息相关领导及项目团队共同出席了本次会议。 近年来，随着科技的飞速进步及公众健康意识的增强，分子诊断作为体外诊断领域的关键组成部分，市场规模持续增长。与此同时，国家陆续出台相关政策，进一步推动了分子诊断技术与体外诊断产品的创新发展。作为国内分子诊断行业的领军企业，硕世生物始终坚持以科技创新驱动发展，积极拥抱数字化变革。经过市场考察及选型，硕世生物决定携手冠骋信息，共同开启数字化工厂建设之路。 关于硕世生物 硕世生物（股票代码：688399.SH），聚焦「传染病检测」和「妇幼健康」两大领域，是分子诊断行业的创新领导者之一。是国家首批公共卫生应急物资产能储备企业、国家专精特新“小巨人”企业、省瞪羚企业，分子诊断领域行业竞争力排名全省第一、全国第六。 自2010年创立以来，硕世生物始终致力于体外诊断试剂、仪器的研发、生产、销售与整体解决方案的提供，并逐步构建自上游核心原料贯穿至下游检验服务的一体化布局，逾700种产品广泛服务于全球100多个国家和地区的医疗机构、疾控中心及第三方医学检验实验室。 目前，公司已在分子诊断主营优势持续巩固的情况下，在 POCT（即时检验）等高增速细分领域稳步发力，拓宽应用场景，完善产品矩阵，同时积极布局海外市场，打造具有国际竞争力的全球化品牌，以期早日实现「在全球诊断行业占有一席之地」之愿景。在「为健康」的使命驱动下，以精准、快速、简便的创新诊断技术，探索传染病和重大疾病的早筛早诊模式，提升生命质量，造福人类健康。 启动会伊始，项目经理详细介绍了冠骋项目团队的职责和分工，项目的实施目标、实施方法等，强调了项目实施过程中的常见风险及关键点，并对项目执行计划进行汇报。 硕世生物管理层对此次数字化项目给予了高度重视，强调了其对硕世生物未来发展的重要意义，希望双方团队全力以赴、紧密协作，并期待通过冠骋在医疗器械行业的专业解决方案以及丰富的数字化工厂项目实施经验，帮助硕世生物实现数字化工厂项目的成功上线及应用，助力硕世生物提高企业生产效率，实现精细化运营，增强企业核心竞争力。 冠骋信息管理层对硕世生物的信任与选择表示衷心感谢，并表达了对双方此次合作的信心，冠骋信息已为此次项目进行了充分准备。同时，冠骋信息将应用医疗器械行业专属套件产品MedPro、利用丰富的项目实施经验，确保此次数字化工厂项目的顺利实施与圆满成功。 此次启动会的圆满召开，标志着硕世生物在数字化工厂建设的道路上迈出了坚实的一步。冠骋信息将继续以专业的产品和丰富的经验为依托，助力硕世生物数字化工厂项目成功落地，为提高企业的市场竞争力持续赋能！
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