经过前期一系列紧锣密鼓的筹备工作，凯普生物MES+EAP项目启动会于2021年3月2日，在凯普集团潮州总部成功召开！凯普生物管总、翁总、各部分总监、项目经理以及关键用户代表团队出席，冠骋信息则由CTO朱总携项目总监、项目经理以及项目实施团队成员参加，此外西门子中国华南区销售总监杨总也带领团队参与了本次会议。 会议开始，凯普生物翁总首先为项目启动致辞，表达了凯普高层对本次项目的重视和期望，随后由凯普生物项目经理和冠骋信息项目经理分别对本次合作的项目背景、实施计划、实施方案和管理措施等方面做了详细介绍，此后冠骋信息CTO朱总表示，冠骋技术团队会竭力确保项目成功落地，西门子中国区华南区域销售总监杨总也表示，凯普生物作为西门子的合作伙伴，会为其提供强有力的技术支持，最后凯普生物管总总结发言，发表了对项目执行的关键指示，对项目落地施行的建议，以及对项目成功寄予的无限期望。 关于凯普生物 凯普生物是国内核酸分子诊断产品研发者和供应商，专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等核酸诊断相关产品的研发、生产和销售，并提供相关服务。2016年，凯普生物“人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法（ZL200710030723.6）”荣获第18届中国发明专利金奖，代表中国HPV检测自主创新的先进水平。2017年4月12日，凯普生物（300639）首次公开发行股票，并在创业板上市。 凯普生物始终专注于分子诊断技术的自主研发，积极拓展核酸分子诊断技术的应用领域，并不断推动核酸分子诊断应用技术的改造升级。其中，拥有自主知识产权的导流杂交技术平台汇集了PCR扩增技术、分子导流杂交技术和生物芯片技术等多项技术优势，大幅提升了临床诊断效率及准确性。全球多家实验室采用凯普产品参与2011年、2013年、2014/2015、2017年连续四次由世界卫生组织（WHO）举办的WHO HPV网络监测评估，其结果完全符合临床应用水平和实验室能力要求。 体外诊断IVD与人体的健康息息相关，IVD行业的制造品质以及生产过程的安全性、有效性、稳定性等都需要进行严格控制。随着市场竞争的日益加剧以及集采带来的利润空间压缩，企业要做到“低成本、高品质、高收益”着实困难，同时为满足全球医疗法规监管要求，企业必须做到完善的品质机制、工厂可视化、产品完整的追溯性、对生产数据的存档等才有竞争的筹码。 在当前的市场环境和政策背景驱动下，转型“智造”是企业发展过程中的必然选择。为了实现“打造体外诊断试剂数字化工厂标杆，实现公司生产模式快速复制”的目标，符合“良心品质，科学管理”的经营方针，凯普生物转向智能制造，制定了未来信息化建设的规划方案，此次的MES+EAP项目便是数字化工厂建设的第一步，筑牢智能转型的坚实基础。 凯普生物旨在通过此次升级改造，实现制造过程透明化，确保生产行为可控；有效管控物料，降低生产成本；通过核心数据采集和对设备的有效管理，对生产全过程进行质量管控，双向可追溯达到合规监管的要求。 为保证项目按时按质的完成，会议中途，双方签署了人事职责任命书，并共同宣读责任状，以表达坚决完成任务，只许成功，不许失败的决心。 冠骋信息作为此次项目的实施方，凭借十多年医疗器械行业的服务经验，以西门子的技术标准和先进的国际化项目经验来设计、部署方案，冠骋一直秉承“做一个项目，树一座丰碑”的理念，竭力发挥匠人精神，助力企业实现数字化转型。 会议最后，三方共同按下启动键，预祝凯普生物MES+EAP项目取得圆满成功！